Czeizel Intézet – prenatális genetikai szűrővizsgálatok
A Czeizel Intézettel való együttműködésünk keretében olyan megbízható, nem invazív prenatális genetikai szűrővizsgálatok érhetők el, amelyek a várandósság korai szakaszában segítenek felmérni a magzat genetikai egészségét.
A Czeizel Intézet neve évtizedek óta összeforrt a magyar genetikai gondozással és a családtervezés szakmai támogatásával. Vizsgálataik anyai vérvételből történnek, és a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek kiszűrésére alkalmasak, szükség esetén genetikai tanácsadással kiegészítve.
Árak
Czeizel Intézet – Prenatális genetikai vizsgálatok PrenaGenetics® vizsgálatok
-
PrenaGenetics® Alap 99 000 Ft
Nem invazív prenatális genetikai szűrővizsgálat, amely a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek (pl. 21-es, 18-as, 13-as triszómia) kockázatát méri fel anyai vérmintából.
-
PrenaGenetics® Optimum 199 000 Ft
Az alapcsomagon túl további kromoszóma-eltérések szűrését is tartalmazza, nagyobb lefedettséggel.
-
PrenaGenetics® Plus 229 000 Ft
Kiterjesztett NIPT vizsgálat, amely több ritkább számbeli kromoszóma-eltérés kimutatására is alkalmas.
-
PrenaGenetics® ORIGIN 425 000 Ft
Széles körű genetikai szűrés, amely a kromoszóma-rendellenességeken túl öröklődő genetikai eltérésekre is kiterjedhet.
-
PrenaGenetics® MONOGEN 425 000 Ft
Monogénes (egy génhez köthető) öröklődő betegségek szűrésére szolgáló speciális vizsgálat.
-
PrenaGenetics® TOTAL 645 000 Ft
A legátfogóbb PrenaGenetics® csomag, amely kromoszóma- és monogénes eltérések széles körű szűrését tartalmazza.
Panorama® vizsgálatok
-
Panorama® Plus 189 000 Ft
Nem invazív prenatális genetikai szűrés a leggyakoribb triszómiák és nemi kromoszóma-eltérések kockázatának meghatározására.
-
Panorama® 22q 199 000 Ft
A Panorama® vizsgálat kiegészítve a 22q11.2 mikrodeléciós szindróma szűrésével.
-
Panorama® 239 000 Ft
Teljes Panorama® NIPT csomag, amely széles körű kromoszóma-eltérések szűrését teszi lehetővé.
Hordozósági szűrések (Czeizel Intézet)
-
SMA hordozóság szűrés – önálló vizsgálat 45 000 Ft
A gerincvelői izomsorvadás (SMA) hordozóságának kimutatása egy szülő esetén.
-
SMA hordozóság szűrés – PrenaGenetics® / Panorama® mellé 25 000 Ft
SMA hordozóság vizsgálata kedvezményes áron genetikai teszt mellé kérve.
-
Cisztás fibrózis hordozóság szűrés – önálló 45 000 Ft
Cisztás fibrózis hordozóság kimutatása egy szülő esetén.
-
Cisztás fibrózis hordozóság szűrés – genetikai teszt mellé 29 000 Ft
Kedvezményes hordozósági szűrés PrenaGenetics® vagy Panorama® vizsgálathoz kapcsolva.
-
Mikrodeléciós panel (PrenaGenetics® mellé) 20 000 Ft
Ritka mikrodeléciós szindrómák szűrése PrenaGenetics® vizsgálat kiegészítéseként (Alap csomag kivételével).
Bejelentkezés
CÍM
2330 Dunaharaszti, Baktay Ervin tér 3.a
Recepció a Suri-ház emeletén található
BEJELENTKEZÉS
NYITVATARTÁS
Hétfőtől péntekig 8:00 -20:00-ig.
